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TransFast® Taq DNA Polymerase 是通过基因改造技术实现快速扩增的DNA聚合酶，其分子量为94 kDa。具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性。
• 延伸速度为6 kb/min。
• 扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY® -T系列载体中。
• 基因组DNA片段的扩增 (≤4 kb)。
(1)高扩增效率。(2)快速扩增。
常规PCR快速扩增。
-20℃保存两年。
TransTaq®-T DNA Polymerase是以EasyTaq® DNA Polymerase为主的复合酶，其外切活性由具有3′→5′外切酶活性的蛋白提供；加"A"效率和EasyTaq® DNA Polymerase相同，保真性和EasyPfu DNA Polymerase相同。
• 高加"A"效率，扩增产物可直接克隆于pEASY®-T载体中，克隆效率高。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的18倍。
• 延伸速度为1-2 kb/min。
• 基因组DNA片段的扩增(≤8 kb)。
(1)高扩增效率；(2)高加“A”效率；（3）高保真。
复杂模板扩增，TA克隆。
-20℃保存两年。
TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (TransTaq® HiFi DNA Polymerase)是以TransTaq®-T DNA Polymerase为主的复合酶。TransTaq® HiFi DNA Polymerase具有5'→3' DNA聚合酶活性，5'→3'外切酶活性和3'→5'外切酶活性。不同模板使用不同Buffer实现高效扩增。TransTaq® HiFi Buffer I 适用于基因组DNA的扩增。TransTaq® HiFi Buffer II 适用于 λDNA，cDNA和Plasmid DNA的扩增。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase 的18倍。
• 延伸速度为1-2 kb/min。
• 扩增产物3' 端带"A"碱基，可直接克隆于pEASY®-T载体中。
• 基因组DNA片段的扩增 (≤15 kb)。
(1)热启动，高特异性；(2)高扩增效率；(3)高保真。
富含GC/AT的模板、复杂模板和长片段扩增。
-20℃保存两年。
TransStart® Taq DNA Polymerase是利用“TransStart”热启动技术研发的新型热启动酶，是利用两种DNA结合蛋白分别与引物和模板高效结合，一种结合蛋白和引物结合，阻止了低温下引物形成二聚体；另一种结合蛋白和模板结合，阻止了低温下DNA聚合酶与DNA模板结合。随着变性步骤的进行，两种蛋白失活，释放的引物与模板参与扩增反应，增强PCR扩增效率和扩增特异性。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY®-T系列载体中。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase 的18倍。
• 特异性优于抗体封闭和化学封闭热启动DNA 聚合酶。
• 室温配制反应，减少非特异扩增和引物二聚体。
• 不使用Taq抗体，减少了潜在的来源于哺乳动物DNA污染的风险。
• 不同于化学修饰的Taq，无需加热步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
• 基因组DNA 片段的扩增 (≤15 kb)。
(1)热启动，高特异性；(2)高扩增效率；(3)高保真。
复杂模板、qPCR、多重PCR、SNP、富含GC/AT的模板扩增。
-20℃保存两年。
TransStart® TopTaq新型热启动酶，是经突变、筛选得到的高活性Taq DNA聚合酶。该产品利用"TransStart"热启动技术，含有3种特异性蛋白，可以分别与引物和模板高效结合，阻止了低温下引物形成二聚体，并阻止了低温下DNA聚合酶与DNA模板结合，从而有效地封闭DNA的合成。随着PCR变性步骤的进行，3种蛋白失活，释放出引物与模板参与扩增反应，延伸速度为1-2 kb/min，扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY®-T系列载体中。
• 与TransStart® Taq DNA Polymerase相比，具有更高的扩增效率与灵敏度。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的18倍。
• 延伸速度为1-2 kb/min。
• 特异性优于抗体封闭和化学封闭热启动DNA 聚合酶。
• 室温配制反应，减少非特异扩增和引物二聚体。
• 不使用Taq抗体，减少了潜在的来源于哺乳动物DNA污染的风险。
• 不同于化学修饰的Taq，无需加热步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
• 基因组DNA 片段的扩增 (≤ 15 kb)。
(1) 高扩增效率；(2) 热启动，高特异性；(3) 高灵敏度；(4) 高保真性。
复杂模板的扩增、多重PCR、高GC/AT基因的扩增。
-20℃保存两年。
TransStart® FastPfu DNA Polymerase是用于快速PCR扩增的高保真DNA聚合酶。TransStart® FastPfu DNA Polymerase扩增能力强、扩增速度快(2-4 kb/min，是普通Pfu酶的4-8倍)，克服了普通Pfu酶扩增能力差、产量低和扩增速度慢(0.5 kb/min)的缺陷， 极大地缩短了反应时间。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的54倍。
• 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY®-Blunt 载体中。
• 基因组DNA 片段的扩增(≤15 kb)。
• Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
(1)热启动，高特异性；(2)高扩增效率；(3)快速、高保真。
1. 复杂模板，高GC/AT模板的扩增。2. 高保真PCR快速扩增，平端克隆，基因定点突变。3. 长片段扩增。
-20℃保存两年。
TransStart® FastPfu Fly DNA Polymerase是用于快速PCR扩增的热启动高保真DNA聚合酶。该酶与TransStart® FastPfu DNA Polymerase相比，扩增速度更快（4-6 kb/min vs 2-4 kb/min），扩增能力更强，产量更高，保真性更高，灵敏度更高。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的108倍。
• 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY®-Blunt 系列载体中。
• 基因组DNA 片段的扩增(≤15 kb)。
• Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
(1)热启动，高特异性；(2)强扩增能力；（3）快速、高保真；（4）高灵敏度；（5）高产量。
1. 复杂模板，高GC/AT模板的扩增。2.高保真PCR快速扩增，平端克隆，基因定点突变。3.长片段扩增。
--20℃保存两年。
本产品含TransTaq®-T DNA Polymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。DNA扩增时，只需加入模板，引物和水，使SuperMix溶液的浓度为1×即可进行反应。其扩增产物3′端带“A”碱基(加“A”效率和EasyTaq® DNA Polymerase相同)，进行PCR扩增可以减少操作时间，避免因多步操作带来的污染。具有高保真(保真性和EasyPfu DNA Polymerase相当)，高扩增效率等优点。2×TransTaq® -T PCR SuperMix(-dye)扩增产物可直接克隆于pEASY® -T系列载体中。2×TransTaq®-T PCR SuperMix (+dye)扩增产物可直接点样电泳，如用于克隆时，需纯化去掉染料。
• 高加"A"效率，可直接克隆于pEASY®-T载体中，克隆效率高。
• 保真性和EasyPfu DNA Polymerase相同，是EasyTaq® DNA Polymerase的18倍。
• 基因组DNA 片段的扩增(≤8 kb)。
扩增效率高、稳定性好。
复杂模板扩增，TA克隆。
-20℃保存两年。
本产品含热启动的TransTaq® HiFi DNA Polymerase，dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。DNA扩增时，只需加入模板、引物和水，使SuperMix溶液的浓度为1×即可进行反应。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY®-T载体中。
• 减少PCR扩增操作时间。
• 避免因多步操作带来的污染。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的18倍。
扩增效率高、稳定性好。
富含GC/AT的模板；复杂模板扩增，长片段扩增。TransTaq HiFi PCR SuperMix I 适用于基因组DNA的扩增((≤ 15 kb)。TransTaq HiFi PCR SuperMix II适用于λDNA，cDNA，Plasmid DNA 的扩增。
-20℃保存两年。
本产品含热启动的TransTaq® HiFi DNA Polymerase，dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。DNA扩增时，只需加入模板、引物和水，使SuperMix溶液的浓度为1×即可进行反应。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY®-T载体中。
• 减少PCR扩增操作时间。
• 避免因多步操作带来的污染。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的18倍。
扩增效率高、稳定性好。
富含GC/AT的模板；复杂模板扩增，长片段扩增。TransTaq HiFi PCR SuperMix I 适用于基因组DNA的扩增((≤ 15 kb)。TransTaq HiFi PCR SuperMix II 适用于λDNA、cDNA、Plasmid DNA的扩增。
-20℃保存两年。
本产品包含TransStart® FastPfu DNA Polymerase、dNTPs 和优化的反应缓冲液，浓度为2×，扩增能力强，扩增速度快，具有高保真性，高特异性。DNA 扩增时，只需加入模板、引物和水，使SuperMix 溶液的浓度为1× 即可进行反应。扩增产物为平末端，可直接克隆于pEASY®-Blunt 系列载体。
• 减少PCR扩增操作时间。
• 避免因多步操作带来的污染。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase的54倍。
• 基因组DNA片段的扩增(≤15 kb)。
• Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
快速、高保真、特异性强、稳定性好。
超高保真PCR扩增，基因定点突变，平端克隆，复杂模板，富含GC/AT的模板，长片段扩增。
-20℃保存两年。
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液裂解组织（新鲜、冻存组织），所得裂解物无需纯化即可作为模板，用抗抑制的2×TransDirect® PCR SuperMix(+dye) 进行扩增。扩增产物可直接上样电泳。AD3 Buffer建议分装使用。
(1)直接以裂解物为模板进行PCR，适合样品高通量筛选；(2)适用于培养的动物细胞，唾液，毛发，动物组织（哺乳动物，海洋动物，昆虫）等；(3)扩增片段＜3 kb。
适用于培养的动物细胞，唾液，毛发，动物组织（哺乳动物，海洋动物，昆虫）等。扩增片段＜3 kb。
-20℃保存两年。
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液裂解组织(新鲜、冻存)，所得裂解物无需纯化即可作为模板，用抗抑制的2×TransDirect® PCR SuperMix (+dye) 进行扩增，扩增产物直接点样电泳。
(1)直接以裂解物为模版进行PCR，适用于样品高通量筛选；(2)扩增片段＜ 2 kb。
非多糖、多酚植物。
2×TransDirect PCR SuperMix (+dye) ，-20℃保存两年；其他组分室温保存两年
本产品直接以血液为模板，用抗抑制的2×TransDirect® PCR SuperMix (+dye) 进行扩增，扩增产物直接点样电泳。
(1)超强的抗抑制能力，扩增杂质较多的模板；(2)无需对血样预处理或提取DNA，即可直接扩增。
1. EDTA、肝素、柠檬酸钠抗凝方法保存的新鲜或冷冻血样。2. 未加抗凝剂的血样和干血。3. 以培养动物细胞或人口腔上皮细胞为模版扩增。4. 扩增片段≤4kb。
4℃保存1个月，-20℃保存两年。
EasyScript® Reverse Transcriptase是从克隆有突变的M-MLV(莫洛尼鼠白血病病毒)逆转录酶基因的载体在大肠杆菌中表达纯化而成。无RNaseH 活性，具有合成能力高，热稳定性好和半衰期长的特点。
(1)无RNaseH活性，避免了cDNA第一链合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链cDNA合成量和长度；(2)Anchored Oligo(dT)18设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+ 5′端的第一个碱基， 退火位点锚定，特异性高，保证第一链cDNA 合成效率和成功率；(3)合成片段≤8 kb。
.高拷贝基因检测。
-20℃ 保存一年。