谁说欲速则不达？
快速：利用DNA拓扑异构酶I，室温5分钟，快速克隆。
简单：酶已偶联到载体上，只需加入片段即可。
高效：载体（已偶联酶）和片段双分子碰撞，连接成功率高。
pEASY®-T1 Cloning Vector包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选，适用于TA克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(5) 酶切位点较多，亚克隆方便；(6) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer，T7 Promoter Primer；(7) T7 Promoter用于体外转录；(8) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
详见说明书。
Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell -70℃保存六个月；其它-20℃保存九个月。
pEASY®-Blunt Cloning Vector包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选，适用于平端克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(5) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer，T7 Promoter Primer；(6) T7 Promoter用于体外转录；(7) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
pEASY®-T1 Simple Cloning Vector消除了pEASY®-T1 Cloning Vector上的多克隆位点，克隆后的PCR产物无法使用pEASY®-T1 Cloning Vector上多克隆位点的限制内切酶切下，包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选，适用于TA克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(5) 方便在目的基因上设计酶切位点；(6) 测序引物：M13 Forward Primer，SR Primer；(7) T7 Promoter用于体外转录；(8)Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
Trans1-T1 Phage Resistant ChemicallyCompetent Cell -70℃保存六个月；其它-20℃保存九个月。
pEASY®-Blunt Simple Cloning Vector消除了pEASY®-Blunt Cloning Vector上的多克隆位点，克隆后的PCR产物无法使用pEASY®-Blunt Cloning Vector上多克隆位点的限制性内切酶切下。包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选， 适用于平端克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(5) 方便在目的基因上设计酶切位点；(6) 测序引物：M13 Forward Primer，SR Primer；(7) T7 Promoter用于体外转；(8) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
pEASY®-T3 Cloning Vector包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选，适用于TA克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素筛选标记；(5) 提供双EcoRI 和双NotI 酶切位点，酶切鉴定方便；(6) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer，T7 Promoter Primer，SP6 Promoter Primer；(7) T7 Promoter，SP6 Promoter用于体外转录；(8) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
pEASY®-Blunt3 Cloning Vector包含LacZ基因，在含有IPTG和X-gal的平板培养基上，可进行蓝白斑筛选，适用于平端克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：高效：阳性率高；(4) 提供氨苄青霉素筛选标记；(5) 提供双EcoRI 和双NotI 酶切位点，酶切鉴定方便；(6) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer，T7 Promoter Primer，SP6 Promoter Primer；(7) T7 Promoter，SP6 Promoter用于体外转录；(8) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
该载体通过自杀基因表达与否筛选阳性重组子。当载体与片段连接成功时，自杀基因无法正确表达，包含重组子的细胞可以正常生长；当载体与片段连接不成功时，自杀基因正确表达，包含载体的细胞无法生长，即“Zero”背景。适用于TA克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：阳性率接近于100%；(4) 背景接近于零；(5) 无需蓝白斑筛选；(6) 适用于短片段、长片段克隆；(7) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(8) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer；(9) T3 Promoter ，T7 Promoter用于体外转录；(10) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
该载体通过自杀基因表达与否筛选阳性重组子。当载体与片段连接成功时，自杀基因无法正确表达，包含重组子的细胞可以正常生长；当载体与片段连接不成功时，自杀基因正确表达，包含载体的细胞无法生长，即“Zero”背景。适用于平端克隆。
(1) 快速：仅需5分钟；(2) 简单：加入片段即可；(3) 高效：高效：阳性率接近于100%；(4) 背景接近于零；(5) 无需蓝白斑筛选；(6) 适用于短片段、长片段克隆；(7) 提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记；(8) 测序引物：M13 Forward Primer，M13 Reverse Primer；(9) T3 Promoter ，T7 Promoter用于体外转录；(10) Trans1-T1感受态细胞转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。
本产品利用特殊的重组酶和同源重组的原理，可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25 bp重叠区域的PCR片段定向重组，可以实现1-5个片段的高效无缝拼接。
(1) 快速：仅需要15分钟反应时间；(2) 简单：不受片段酶切位点的影响，无需对片段酶切；(3) 高效：阳性率达95% 以上；(4) 无缝：不引入额外的序列。
Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell -70℃保存六个月，其它-20℃保存一年。
