产品FAQ
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q 【Trans 实验常见问题和解答】蛋白质电泳 -- 为什么电泳的条带很粗?

a 电泳中条带很粗是常见的事,主要是未浓缩好的原因。
处理办法:适当增加浓缩胶的长度;保证浓缩胶贮液的pH正确(6.7);适当降低电压;

q 【Trans 实验常见问题和解答】蛋白质电泳 -- 为什么溴酚蓝不能起到指示作用?

a 实验中常会遇到溴酚蓝已跑出板底,但蛋白质却还未跑下来的现象。主要与缓冲液和分离胶的浓度有关。
处理办法:更换正确pH值的Buffer;降低分离胶的浓度。

q 【Trans 实验常见问题和解答】蛋白质电泳 -- 什么是“鬼带”,如何处理?

a “鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时,常会出现在泳道顶端(有时在浓缩胶中)的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀,主要由于还原 剂在加 热的过程中被氧化而失去活性,致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合,聚合成大分子,其分子量要比目标条带大,有时不能进入分离胶。但它 却于目标条带有相同的免疫学活性,在WB反应中可见其能与目标条带对应的抗体作用。
处理办法:在加热煮沸后,再添加适量的DTT或Beta巯基乙醇,以补充不 足的还原剂;或可加适量EDTA来阻止还原剂的氧化。

q 【Trans 实验常见问题和解答】蛋白质电泳 -- 为什么带出现纹理现象?

a 主要是样品不溶性颗粒引起的。
处理办法:加样前离心;加适量样品促溶剂。

q 【Trans 实验常见问题和解答】蛋白质电泳 -- 为什么带出现拖尾现象?

a 主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。
处理办法:加样前离心;选择适当的样品缓冲液,加适量样品促溶剂;电泳缓冲液时间过长,重新配制;降低凝胶浓度。