产品FAQ
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q 【DNA Marker使用常见问题解答】电泳条带模糊?

a ●电泳缓冲液缓冲能力差,电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,PH值上升,缓冲性能下降,可使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA条带迁移的现象。
●电压过高,电泳时间过长。电泳时电压不应该超过20 V/cm,电泳温度应该低于30°C。如果电泳时电压和温度过高,可能导致出现条带模糊和不规则的DNA条带迁移的现象。特别是电压太高易出现缺带现象。电泳过程中由于会产热,因此电泳时间长容易发生条带模糊,特别是小片段会变得模糊。
●凝胶放置时间太长或琼脂糖的质量差,导致DNA条带分辨率降低

q 【qPCR常见问题解答】NTC不为零,如何优化?

a ●提高退火温度。
●降低引物工作浓度,如需要可降至60 nM。
●尽量在冰上操作。
●重新设计引物,必要时可设计多对引物,优中选优。

q 【qPCR常见问题解答】重复性差?

a ●操作误差。
●模板浓度过低会导致重复性变差,可适当提高模板浓度,降低稀释倍数。
●机器本身的孔间温度不一致。

q 【qPCR常见问题解答】扩增曲线异常?

a ●基线设置有误。
●高浓度的模板会导致CT值过早出现,即基线范围变小,导致机器读取荧光数值有误。

q 【qPCR常见问题解答】qPCR SuperMix是否需要进行Mg2+浓度的调节?

a 一般不需要调整,当PCR结果不理想或通过其他调节不能获得明显改善时,可以考虑通过调节Mg2+浓度以改进扩增结果。