产品FAQ
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q 【克隆常见问题解答】如何选择合适的克隆载体?

a Taq系列酶扩增的片段,选用T载体;Pfu系列酶扩增片段,选用Blunt系列载体,也可以加“A”后和T载体连接,但效果不如直接连接Blunt系列载体。如果PCR模板是质粒DNA,推荐使用双抗性载体。

q 【DNA Marker使用常见问题解答】不同核酸染料对DNA Marker 迁移率的影响?

a 预加GeneFinder,GelStain,GoldView到DNA Marker中,对Marker的迁移率都有一定的影响。

q 【DNA Marker使用常见问题解答】DNA Marker 电泳条带分离效果不好?

a 琼脂糖制胶浓度不合适,导致分辨率降低。制胶不均匀有时也会导致电泳异常。建议使用新制备的凝胶,制胶时注意操作中带来的浓度误差。
一般对于大分子量片段,低浓度胶分离效果好;对于小分子量片段,高浓度胶分离效果好。

q 【DNA Marker使用常见问题解答】用EB琼脂糖胶电泳不同时间会出现条带亮度变化?

a 由于电泳过程中条带与EB泳动方向相反,结合EB的量会随时间变化,因此电泳后条带亮度会发生变化。因此建议使用EB染胶实现精准定量。

q 【DNA Marker使用常见问题解答】DNA Marker 降解?

a 污染了核酸外切酶。建议用灭菌的枪头,用后及时将管盖拧紧。点样时勿将电泳缓冲液带入管中,建议更换枪头。