产品FAQ
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q 【RNA纯化常见问题解答】提取过程中RNA降解(2)

a 可能原因:
1、提取用具带来的RNase污染
2、操作中带入的RNase污染
解决方案:
1、提取用所有的玻璃器皿可通过高温灭活(160℃烘烤4-5小时)去除RNase。
    RNA样品所接触的所有塑料制品(如枪头、电泳槽、移液器等)都需要通过DECP或NaOH处理严格去除RNase后才可使用。
2、人的皮肤、汗液和呼出的气体中含有大量的RNase。操作人员可通过经常更换一次性手

q 【RNA纯化常见问题解答】提取过程中RNA降解(1)

a 可能原因:
1、样品中的RNA发生降解
2、操作环境的RNase污染
解决方案:
1、尽量选择新鲜的样品,样品采集后应迅速用液氮处理。材料保存在液氮中或-8℃条件下,材料均不宜长期保存,且避免反复冻融。
  幼嫩新鲜的材料RNA含量高且完整,衰老或病害等受损的材料中RNA降解比较严重。
2、RNA提取尽量选择洁净的环境,由于自然条件下空气中含有较多的RNase,建议对提取环境进行RNase的清除处理。

q 【质粒DNA纯化常见问题解答】影响下游酶切?

a 洗涤液WB洗涤后应尽量离心去除残留的液体,待硅胶膜完全干燥后再加入洗脱缓冲液。

q 【质粒DNA纯化常见问题解答】质粒DNA中有基因DNA污染?

a 裂解时间不宜超过5分钟。

q 【质粒DNA纯化常见问题解答】产量低?

a ●检查细胞生长情况,培养条件是否适合质粒增殖。尽可能选择高拷贝数的质粒。
●如果质粒拷贝数低,可适当增加收集的菌液量,推荐使用ArtMediaTMPlasmid Culture,但是要保证菌体可以被完全裂解。
●如果裂解液过于粘稠,应适当减少菌体量。
●培养时间过长或在4°C保存时间过长会明显降低产量,建议使用新鲜的菌液。