产品FAQ
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q 【细胞培养常见问题解答】培养基pH值异常?(2)

a 可能原因4:细菌、真菌污染
解决方案:丢弃细胞核培养基。
可能原因5:培养基中的盐含量不正确
解决方案:二氧化碳平衡环境中使用以Earle`s平衡盐为基础的培养基,大气条件下使用以Hank`s平衡盐为基础的培养基。
可能原因6:碳酸氢盐缓冲系统缓冲能力不足
解决方案:加入HEPES缓冲液,使其终浓度为10-25 mM。

q 【细胞培养常见问题解答】培养基pH值异常?(1)

a 可能原因1:二氧化碳分压设置错误
解决方案:根据培养基中碳酸氢钠的浓度而增大或降低培养箱中二氧化碳分压。
可能原因2:培养箱无二氧化碳
解决方案:定期观察二氧化碳压力表,及时更换二氧化碳钢瓶。
可能原因3:细胞培养瓶盖得过紧
解决方案:将盖子旋松1/4圈,或换成透气盖培养瓶。

q 【Protein Marker使用常见问题解答】Western Marker曝光后杂带很多是什么原因?

a Marker上样量过多或曝光时间过长,可适当减少上样量或曝光时间。此外,二抗的浓度过高或特异性和纯度不高,也会造成杂带较多的结果。

q 【Protein Marker使用常见问题解答】曝光后X光片北京很黑是什么原因?

a 背景很黑可能是曝光时间太长或显影时间过长造成的。

q 【Protein Marker使用常见问题解答】发光液的有效曝光时间多长?

a 发光液在2小时以内均可以曝光,但是前30分钟曝光能力较强,随着时间的推移可适当延长曝光时间来调节曝光强度。