产品FAQ
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q 【Trans 实验常见问题和解答】胶回收--凝胶回收DNA实验的关键在哪里?

a 最关键的是切胶之后,溶胶的那一步。切胶的时候要尽量把多余的琼脂糖凝胶切干净,按照实验步骤,第一步应该是将胶充分的溶化。这以后步一定要做充分,保证凝胶已经完全溶解了。加乙醇这步也很关键,当凝胶溶解后最好多过几次柱子。还有就是洗脱的那一步。洗脱的时候最好用加热到60度的洗脱液洗脱,如果实在效果不好可以分两次洗脱。

q 【Trans 实验常见问题和解答】胶回收--胶能否保存?

a 割下来的胶放在-20保存两个星期完全没有问题。切下来的胶放在4度冰箱中4、5小时没有问题回收的效果也很好。

q 【Trans 实验常见问题和解答】胶回收--UV方式定量回收的量合适吗?

a 用UV方式定量不合适,用琼脂糖电泳方式确定。

q 【Trans 实验常见问题和解答】胶回收--什么情况下需要在50-60度的情况洗脱?

a 如果十分关心效率,回收的片段为大片段(10kb左右),单链片段等需要预保温洗脱液。

q 【Trans 实验常见问题和解答】胶回收--洗脱DNA用什么洗脱好?

a 需要根据回收片段下游用途确定。一般情况下,采用缓冲液可以。测序反应,用无菌水洗脱。如果洗脱的DNA需要长期保存,请用缓冲液洗脱。